Медицинский райтинг
для фармацевтического
рынка ЕАЭС
ClinicalDocs – ваш надежный партнер в области медицинского райтинга для фармацевтического рынка ЕАЭС. Мы разрабатываем всю необходимую документацию для проведения клинических исследований и последующей регистрации лекарственных препаратов. Наша цель – создавать условия, при которых каждый клиент получает качественные услуги, профессиональную поддержку и индивидуальный подход.
Качество
Обеспечиваем высокий уровень качества документации благодаря строгому контролю на всех стадиях работы.
Поддержка
Оперативно отвечаем на вопросы и сопровождаем на всех этапах сотрудничества.
Стоимость
Предлагаем оптимальное соотношение стоимости и результата.
Скорость
Мы ценим время наших клиентов и разрабатываем документацию в согласованные сроки.
Разработка документации по клиническому исследованию
Подготовка документации для клинических исследований I-IV фаз, исследований биоэквивалентности и неинтервенционных исследований: протокол клинического исследования, информационный листок участника с формой информированного согласия, брошюра исследователя и отчет о клиническом исследовании.
Разработка модулей 2.4-2.7 ОТД
Подготовка разделов 2.4-2.7 модуля 2 регистрационного досье в формате ОТД, содержащих обзоры доклинических и клинических исследований лекарственного препарата.
Разработка ОХЛП и ЛВ, проведение пользовательского тестирования
Подготовка ОХЛП и ЛВ, а также проведение пользовательского тестирования ЛВ. Пользовательское тестирование включает разработку протокола и опросников, печать ЛВ, набор респондентов, интервью и подготовку финального отчета.
Свяжитесь с нами
+7 977 900 52 00
info@clinicaldocs.ru
info@clinicaldocs.ru